Шина заземления в кабинете (8 видео)

Подскажите пожалуйста по устройству заземления кабинета и аппарата магнитно-резонансной томографии.
Руководствуясь такой документацией как ПУЭ, ГОСТ 50571.28-2006 понял что:
— сопротивление растеканию тока ЗУ должно быть не более 10 Ом (если в паспорте томографа не оговорено другое сопротивление, обычно пишут не более 2 Ом)
— системой ДСУП должны быть связаны все сторонние проводящие части
— стальная полоса контура заземления по периметру помещения не требуется

Вопрос:
1. Нужно ли соединять отдельным проводником аппарат МРТ с ГЗШ если питание аппарата предусмотрено 5-ти жильным кабелем?
2. Нужно монтировать функциональное заземление (FE) (в виде локального заземления с использованием например глубинного штыревого ЗУ ) если общее сопротивление заземляющих устройств здания с учетом естественных заземлителей не более 2 Ом?

П.С. Документации к оборудованию нет.

Открываем ГОСТ Р 50571.28-2006 (МЭК 60364-7-710:2002) Электроустановки зданий. Часть 7-710. Требования к специальным электроустановкам. Электроустановки медицинских помещений
710.413.1.6 Дополнительное уравнивание потенциалов
710.413.1.6.1 Каждое медицинское помещение группы 1 или 2 должно быть оборудовано системой дополнительного уравнивания потенциалов для уравнивания электрических потенциалов следующих частей электрооборудования, относящегося к «окружению пациента»:
— защитные проводники;
— сторонние проводящие части;
— экраны от внешних электрических полей (если установлены);
— сетки токопроводящих полов (если установлены);
— металлические оболочки разделительных трансформаторов (если имеются).
Примечание — Стационарное вспомогательное токопроводящее неэлектрическое медицинское оборудование, служащее для фиксации пациента (например операционные столы, физиотерапевтическая мебель, зубоврачебные кресла) должно быть соединено с проводниками системы уравнивания потенциалов, за исключением случаев, когда специально оговорено, что подобное оборудование должно быть изолировано от земли.

710.413.1.6.3 Шины уравнивания потенциалов должны быть расположены в самом медицинском помещении или в непосредственной близости от него. В каждом распределительном шкафу или в непосредственной близости от него должна быть расположена шина системы дополнительного уравнивания потенциалов, к которой подключают проводники дополнительного уравнивания потенциалов и защитные проводники. Все соединения должны быть выполнены так, чтобы они были хорошо различимы и предусматривали возможность индивидуального отключения.

Видео:Заземление в частном доме своими руками. Контур заземления.Скачать

Обязательно требуется присоединять к ДСУП, а РЕ-проводник 5-ти жильного кабеля относится с ОСУП.

Монтировать функциональное заземление крайне необходимо. Открываем ТЕХНИЧЕСКИЙ ЦИРКУЛЯР № 24/2009
Об обеспечении электробезопасности в медицинских помещениях

С 01.01.2008 введен в действие ГОСТ Р 50571.28-2006 (МЭК 60364-7-710:2002) «Электроустановки зданий. Часть 7-710. Требования к специальным электроустановкам. Электроустановки медицинских помещений». К ГОСТ Р 50571.28-2006 принята поправка (см. информационный указатель стандартов № 11 за 2007 г.).
Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту МЭК. В международный стандарт внесены изменения и включены дополнительные положения для учета национальных особенностей в практике проектирования и устройства электроустановок медицинских помещений и особенностей национальной стандартизации.
Прямое применение стандарта из-за отсутствия в настоящее время соответствующего Технического регламента и документов типа «Свода правил» по устройству медицинских помещений вызывает определенные затруднения при принятии технических решений.
Имеются случаи выдачи со стороны инофирм технических требований на привязку оборудования, не соответствующих указаниям нормативных документов, действующих на территории Российской Федерации. Также имеются случаи комплектации шкафов больничных с разделительными трансформаторами (ШБРТ) разделительными трансформаторами общего применения, не предназначенными для этих целей.
Указанные нарушения не позволяют обеспечить в медицинских помещениях груп-пы 1 и 2 в зоне «окружения пациента» необходимый уровень защиты от поражения электрическим током пациентов и обслуживающего персонала.
Целью настоящего циркуляра является разъяснение некоторых положений ГОСТ Р 50571.28 для обеспечения правильности принятия решений при проектировании, устройстве и вводе в эксплуатацию оборудования для медицинских помещений.
При проектировании, устройстве и вводе в эксплуатацию оборудования для меди-цинских помещений (зданий) необходимо руководствоваться следующим:
1. В медицинских помещениях групп 1 и 2 уровень безопасного напряжения прикосновения установлен в 25 В. Для ограничения напряжения прикосновения при замыкании фазного провода на землю, в электроустановке в целом должно быть обеспечено нормируемое значение сопротивления заземления на вводе не более 2,5 Ом.
При поставке импортного оборудования по требованию изготовителя это значение может быть уменьшено до 2 Ом.
2. Для медицинских помещений в РФ принята система защитного заземления TN. Применение системы ТТ не допускается.
В соответствии с указаниями по применению системы TN в здании должна быть выполнена главная заземляющая шина (ГЗШ), к которой должны быть подключены: заземляющие проводники, защитные проводники, проводники основной системы уравнивания потенциалов, проводники функционального заземления.
Устройство независимых заземлителей для защитного и/или функционального за-земления медицинского оборудования, не подключенных к ГЗШ, в зданиях с медицинскими помещениями не допускается.
В медицинских помещениях групп 1 и 2 должна быть выполнена дополнительная система уравнивания потенциалов в соответствии с указаниями ГОСТ Р 50571.28.
Трансформаторы для медицинской IT системы, входящие в состав шкафов ШБРТ или установленные отдельно, в соответствии с указаниями п. 710.512.1.6 ГОСТ Р 50571.28 должны соответствовать МЭК 61558-2-15:1999 «Безопасность силовых трансформаторов, силовых блоков питания и аналогичных устройств. Часть 2-15. Специальные требования к изолирующим разделительным трансформаторам для медицинских помещений» и дополнительным требованиям, установленным п. 710.512.1.6. Использование разделительных трансформаторов по ГОСТ 30030-93 (МЭК 742-83) «Трансформаторы разделительные и безопасные разделительные трансформаторы. Технические требования» для медицинской IT системы не допускается, так как они не обеспечивают нормируемых параметров электробезопасности и надежности установки.
Изготовителем ШБРТ должны быть в установленном порядке подтверждены все специальные нормируемые показатели трансформаторов для медицинской IT системы, входящих в состав ШБРТ, в первую очередь по токам утечки и перегрузочной способно-сти трансформаторов.
Для питания однофазных потребителей медицинской IT системы следует исполь-зовать однофазные разделительные трансформаторы. Трехфазные разделительные транс-форматоры используются исключительно для трехфазных потребителей. Система звуко-вой и цветовой аварийной сигнализации для медицинской IT системы должна соответст-вовать указаниям п. 710.413.1.5 ГОСТ Р 50571.28.

Читайте также: Допустимый размер шин тойота камри

Где документация, почему выполняете работы без проекта и как собираетесь сдавать объект в эксплуатацию?

Видео:Контур заземления. Подробный монтаж! + нормы и правилаСкачать